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Arztpraxen

Schwangerschaft und Pränataldiagnostik

 

Mutterschaftsvorsorge laut Mutterschafts-Richtlinien
Blutgruppe und Rhesus-Faktor Bei Feststellung der Schwangerschaft (SS) (entfällt, wenn Untersuchungsergebnisse bereits vorliegen) Bitte gesonderte EDTA-Monovette einsenden
Antikörpersuchtest Bei Feststellung der SS und erneut in der 27.SSW; bitte gesonderte EDTA-Monovette einsenden
Röteln-Antikörper Bei Feststellung der SS, wenn keine Vorbefunde Immunschutz belegen; bei festgestelltem fehlenden Immunschutz oder fraglicher Immunitätslage Kontrolluntersuchung in der 16.-18. SSW
Lues-Suchreaktion (TPPA-Test) Bei Feststellung der SS; bei positivem Testausfall weitere Abklärung (im Mutterpass wird nur die Durchführung, nicht das Ergebnis dokumentiert)
Chlamydia trachomatis Urin für Nukleinsäure-amplifizierenden Test (NAT) bei Feststellung der SS
Hepatitis B (HBs-Antigen)

Im 1. Trimenon/mit Feststellung der SS
HIV Nach vorheriger ärztlicher Beratung der Schwangeren (Durchführung und Ergebnis werden nicht im Mutterpass dokumentiert)
AFP (Alpha-Fetoprotein) Bei Risiko-Schwangerschaften im Serum oder Fruchtwasser
Hämoglobin Bei Feststellung der SS, ab der 21. SSW monatlich und 6-8 Wochen post partum
Urinstatus Bei Feststellung der SS, dann monatlich und 6-8 Wochen post partum

Weiterführende prophylaktische Untersuchungen

(bei Feststellung der Schwangerschaft mit Einwilligung der Schwangeren nach Aufklärung):

  •     Toxoplasmen
  •     CMV
  •     Parvovirus B19
  •     Herpes simplex-, Varizella-Zoster-, Masern-, Mumps-Viren
  •     beta-hämolysierende Streptokokken der Serogruppe B (Abstrich 35.-37. SSW)

Pränataldiagnostik

(Bitte entsprechende Begleitscheine anfordern und beilegen!)

  • FMF-Ersttrimester-Screening# (fetal medicine foundation):
    Ergänzend zur Nackentranzparenzmessung
    Bestimmung von PAPP-A und freiem β-HCG in SSW 10+0 bis 12+6 (max. 13+6)
  • VeriSeq-Test (NIPT)*#
    Parameter: Untersuchung zellfreier plazenterer DNA (cfDNA für Trisomie 21, 18, 13 und Geschlechtschromosomen) im mütterlichen Blut
    Untersuchungszeitpunkt: ab SSW 10 + 0 p.m.
    Untersuchungsmaterial: spezieller Abnahme-Kit (enthält auch Einsendebogen)
    Bemerkungen: nicht anwendbar bei "vanishing twin". Einsendung nur mit vollständig ausgefülltem Einsendebogen
    VeriSeq-Test - Patientenflyer
  • Diagnostik Neuralrohrdefekt#
    Bestimmung von AFP in SSW 14+0 bis 17+6
    Bestimmung von AFP im Fruchtwasser in der SSW 13+0 bis 24+6
  • Präeklampsie-Marker*
    Bestimmung von PIGF (Placental Growth Factor) und sFlt-1 (soluble Fms-like thyrosinkinase-1)

* Fremdversand
# Untersuchung nach GenDG